Etiqueta: Neurología

Dolor Neuropático

Definición

Según la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor, el dolor neuropático es aquel que inicia o es causa de una lesión o disfunción del sistema nervioso.

Así mismo,el dolor neuropático esta subdividido en:

  • Dolor mediado simpáticamente: Dolor que se origina de la lesión de un nervio periférico asociado con cambios autonómicos.
  • Dolor neuropático periférico: debido a daño de un nervio periférico sin cambios autonómicos.
  • Dolor central: Se origina por la actividad anormal del sistema nerviosos central.

También pude describirse como mononeuropatia si solo un nervio es afectado, mononeuropatia múltiple si muchos nervios de diferentes áreas están afectados y polineuropatia si los síntomas son difusos y bilaterales.

Patogenesisis

El dolor es una sensación que se origina en el sistema nervioso periférico a través de nocioceptores que se encuentran en fibras aferentes primarias. La señal del dolor es transmitida al asta dorsal de la medula espinal, viajando hacia el SNC y procesado e interpretado en la corteza cerebral somatosensorial. Existen múltiples vías del dolor, siendo la principal la vía espino-talámica, la cual hace sinapsis en el tálamo y se proyecta hacia la corteza somatosensorial, corteza prefrontal, corteza insular, amígdala y cerebelo.

 

 

Procesos fisiológicos asociados al dolor

  • Transducción: Conversión de un estimulo nocivo a actividad eléctrica en las terminales periféricas de las fibras sensoriales.
  • Transmisión: Paso de los potenciales de acción de las terminales periféricas hacia las terminales nocioceptoras en el SNC.
  • Modulación: Se refiere a la alteración (ej. aumento o supresion) de la señal de entrada.
  • Percepción: se refiere a la interpretación de la información aferente.

Nocioceptores: son neuronas sensoriales altamente especializadas en responder solo a estimulos dolorosos, hay dos tipos principales, los nocioceptores mielinizados (fibras A de conduccion rápida) y no mielinizados (fibras C de conduccion lenta).

Principales causas de hipersensibilidad al dolor después de una lesión son:

  • Liberación de sustancias por las celulas lesionadas que pueden sensibilizar al nocioceptor.
  • Cambios en el receptor NMDA que pueden incrementar la excitabilidad del asta posterior y activar células gliales que producen citocinas que alteran el patrón de transcripción génica.
  • Excitabilidad ectopica de algunas neuronas sensoriales.
  • Reorganización física de neuronas que terminan en el asta dorsal después de una lesión parcial del nervio.

Síndromes de dolor neuropático

Neuropatías diabéticas dolorosas:

  • Neuropatía hiperglucémica: en pacientes con diabetes de inicio reciente, disestesias y dolor distal que se resuelven con el control de la glucemia.
  • Polineuropatía diabética axonal, simétrica, mixta, de predominio sensitivo: trastorno sensitivo con topografía en guante y calcetín. Con frecuencia es subclínica durante largo tiempo hasta que se hace evidente con síntomas positivos como parestesias, entumecimiento y dolor.
  • Neuropatía diabética autónoma: con mayor frecuencia en diabéticos tipo I, puede ser de carácter subclínico o no. Síntomas como la hipotensión ortostática, diarrea, gastroparesia o hipotonía vesical.
  • Neuropatía de fibras de pequeño diámetro: Polineuropatía diabética dolorosa. Suele aparecer en la evolución de algunos pacientes con polineuropatia axonal simétrica. Con frecuencia, los pacientes refieren frialdad en los pies sin que estos estén fríos, sensación espontánea de calor o de “quemazón” y, sobre todo, con la sensación de dolor espontáneo.
  • Otras: polirradiculopatía diabética y mononeuropatía diabética (mononeuropatías craneales).

Neuralgia del trigémino: el dolor es generalmente unilateral y se percibe casi siempre en el territorio de las ramas II (maxilar) o III (mandibular). Menos del 5% en la oftalmica. El dolor es muy intenso, de inicio y final súbitos y de breve duración, generalmente de 5-10 segundos. Es de carácter punzante o “eléctrico” y puede aparecer de forma espontánea o ser desencadenado por estímulos nociceptivos sutiles sobre determinadas zonas sensibles denominadas “gatillo”.

Neuralgia postherpética: puede ser un dolor sordo, constante, urente, en ocasiones punzante, fluctuante en intensidad, asociado a periodos libres de dolor. Puede manifestarsetambien como alodinia o hiperalgesia. Hasta el 20% de los pacientes presenta un déficit motor añadido, que puede hacernos pensar en una extensión de la enfermedad hacia el asta anterior de la médula espinal. Esta se localiza principalmente en torax.

Síndromes dolorosos por atrapamientos nerviosos:

Radiculopatías: proceso patológico que afecta las raíces espinales de los nervios periféricos. Puede deberse a una compresión mecánica, isquémica, inflamación o incluso a un tumor primario o metastásico. El dolor radicular combina el dolor nociceptivo con el dolor neuropático proyectado hacia el miembro. Este, a su vez, puede estar constituido por síntomas negativos de fibras gruesas (hormigueo y entumecimiento) y síntomas positivos de fibras finas (pinchazos en las fibras mielinizadas y quemazón, dolor profundo, dolor opresivo y espasmódico, en las fibras desmielinizadas).

Síndromes de dolor regional complejo:

Presencia de síntomas sensoriales, autónomos y motores precedidos habitualmente de una lesión o inmovilización. Los síntomas y signos consisten en dolor espontáneo (urente) o provocado (alodinia, hiperalgesia), asociado en algún momento del clínico a edema, cambios en el flujo sanguíneo y actividad sudomotora anómala en la región del dolor, con alteración de la función motora.

Pueden observarse trastornos tróficos, pérdida de movilidad de las articulaciones, distonías y desmineralización ósea.

Dolor de origen central:

Puede estar causado por diferentes lesiones cerebrales y medulares. Se suele producir cuando hay una afectación de la vía espinotalámica a cualquier nivel. En el caso de lesiones centrales, cuando existe una lesión del núcleo Dorsal Lateral del Tálamo. El espectro clínico es muy amplio, la hiperestesia al tacto, al calor y al frío moderados, la alodinia táctil y al frío, y la hiperalgesia al frío o al calor son habituales.

Diagnostico

Tratamiento

 

Neuropatía diabética

Definición

La neuropatía diabética es una complicación crónica de la diabetes (tipo 1 y tipo 2), caracterizada por la presencia de síntomas y signos de disfunción nerviosa periférica y autonomía, después de la exclusión de otras causas.

Epidemiología

La diabetes es la causa más frecuente de neuropatía en los países desarrollados y, al mismo tiempo, la afectación del sistema nervioso periférico y autónomo es la complicación más frecuente de la diabetes.

Afecta hasta un 30% de los pacientes con diabetes mellitus, con una prevalencia mayor en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que en pacientes con diabetes mellitus tipo 1, y se detecta hasta en un 6% de los pacientes con diagnóstico inicial de diabetes mellitus.

Etiología

Es consecuencia de una serie de alteraciones inducidas por hiperglucemia crónica, entre las que destacan productos de glucosilación avanzada, aumento en la actividad de la vía de los polioles, aumento en la actividad de la hexosamina, activacion de la proteincinasa c y de la adp ribosa.

Así mismo se han identificado factores vasculares como isquemia del nervio, alteraciones en la reparación de la fibra nerviosay estrés oxidativo que ayudan a perpetuar el daño por hiperglucemia crónica.

Fisiopatología

Clasificación

  • La neuropatía diabética se clasifica en varios síndromes:
  1. Polineuropatía distal simétrica sensitivomotora
  2. Neuropatía Diabética Dolorosa
  3. Neuropatía autonómica
  4. Neuropatías Focales y Multifocales
  5. Polirradiculopatía lumbar (amiotrofia diabética)
  6. Polirradiculopatía torácica
  7. Mononeuropatía periférica
  8. Mononeuropatía craneal
  9. Mononeuropatía múltiple
  10. Formas Mixtas

Clasificacion de la American Diabetes Association para Neuropatía Diabetica:

  • Polineuropatias generalizadas simétricas
  • Sensitiva Aguda
  • Crónica sensorio-motora
  • Autonómica
  • Polineuropatias focales y multifocales
  • Craneales
  • Troncales
  • Focal (Extremidad)
  • Motor proximal (amiotrofia)
  • Coexistente con una polineuropatia inflamatoria desmielinizante.

Diagnóstico

Todos los pacientes diabéticos deberían ser evaluados, al menos una vez al año, mediante criterios clínicos sencillos para descartar la presencia de PDS desde el momento del diagnóstico en los pacientes con diabetes tipo 2 y a partir de los 5 años de evolución en los pacientes con diabetes tipo 1.

Historia clínica y exploración física

Factores de Riesgo:

  • Hiperglicemia pobremente controlada
  • > de 70 años
  • > de 10 años con Diabetes Mellitus
  • Dislipidemia e Hipertensión
  • 50% cursa asintomatico

Características clínicas:

  • Dolor periférico: De predominio nocturno, puede perturbar el sueño, descrito como lancinante, ardoroso, quemante, picazón, o excesivamente sensible. La participación de grandes fibras produce una sensacion de presion en banda al rededor de la extremidad, en cambio las fibras pequeñas producen dolor quemante.
  • Perdida periferica de la sensibilidad: Definida en términos de extensión, distribución y modalidad. Su evaluación incluye evaluación de la sensibilidad fina, vibratoria y posición articular.
  • En etapas tempranas afecta la punta de los dedos de los pies, posteriormente progresa proximalmente causando perdida de la sensibilidad distal en guante o en calcetín.
  • Disestesias: Se define como una sensación desagradable de ardor anormal, sensación de hormigueo y entumecimiento, asociada a lesiones de los nervios periféricos.
  • Disminución o ausencia del reflejo aquileo.
  • Perdida de la sensibilidad dolorosa a las lesiones.

Manifestaciones clínicas de la neuropatía autonómica en la diabetes

  • CardíacasTaquicardia en reposo
  • Hipotensión ortostática
  • Infarto de miocardio silente
  • Muerte súbita
  • Digestivas
  • Pesadez postprandial
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Estreñimiento
  • Genitourinarias
  • Retención de orina
  • Incontinencia urinaria
  • Disfunción eréctil
  • Eyaculación retrógrada
  • Cutáneas
  • Anhidrosis
  • Hiperhidrosis localizada
  • Cambios tróficos cutáneos
  • Úlceras plantares
  • Metabólicas
  • Hipoglucemia inadvertida

Auxiliares diagnóstico

  • Diagnóstico clínico
  • Azúcar en sangre en ayunas
  • Prueba de tolerancia oral a la glucosa
  • HbA1c
  • TSH sérica
  • Creatinina sérica
  • B12 sérica
  • Estudios de conducción nerviosa
  • Electromiografia

Diagnóstico diferencial

  • Uremia
  • Deficiencia de Cianocobalamina
  • Hipotiroidismo
  • Porfiria
  • Alcoholismo
  • Intoxicación por metales pesados
  • Neuropatía inducida por fármacos
  • Otras Neuropatías

Criterios diagnósticos

Toronto Expert Panel on Diabetic Neuropathy diagnostic criteria for distal symmetric polyneuropathy (DSPN)

Posibilidad clínica de Polineuropatia Distal Simetrica.

  • La presencia de síntomas o signos de Polineuropatia Distal Simetrica.
  • Los síntomas pueden incluir:
  • Disminución de la sensibilidad
  • Síntomas Positivos neuropáticos sensoriales (por ejemplo, «entumecimiento», «hormigueo» o dolor «punzante», «ardiente») predominantemente en los dedos de los pies, los pies o las piernas.
  • Disminución de la sensibilidad distal simétrica
  • Dsminución o ausencia de reflejos del tobillo.

Probabilidad clínica de Polineuropatia Distal Simetrica

  • Una combinación de síntomas y signos de polineuropatía sensoriomotora distal con cualquier 2 o más de los siguientes:
  • Síntomas neuropáticos
  • Disminución de la sensibilidad distal
  • Disminución o ausencia de reflejos del tobillo.

Polineuropatia Distal Simetrica clínica confirmada

  • Un estudio de conducción nerviosa anormal, y un síntoma o un signo o síntomas o signos de polineuropatía sensoriomotora.
  • Polineuropatia Distal Simetrica subclínica
  • No hay signos o síntomas de polineuropatía
  • Algunas alteraciones en estudios de conducción nerviosa.

Toronto Expert Panel on Diabetic Neuropathy definition of small-fibre neuropathy

Posibilidad de neuropatía de Fibras Pequeñas

  • Presencia de sintomas simetricos y distales Y/O datos clínicos de daño a pequeñas fibras.

Probabilidad de neuropatía de Fibras Pequeñas

  • Presencia de sintomas simetricos y distales, datos clínicos de daño a pequeñas fibras con un estudio de conducción nerviosa anormal.

Neuropatía de Fibras Pequeñas Definitiva

  • Presencia de síntomas longitud-dependientes, datos clínicos de daño a fibras pequeñas, Estudio anormal de conducción nerviosa Y/O prueba sensorial cualitativa, umbral térmico de los pies reducido y reducción de las fibras nerviosas intraepidermicas en el tobillo.

Tratamiento

Referencias

Pinés Corrales P.J. Neuropatias diabéticas, Medicine. 2012;11(17):1021-31

Boulton AJ, Vinik AI, Arezzo JC, et al. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2005;28:956-962.

Efficacy and Safety of Gabapentin/B Complex Versus Pregabalin in Diabetic Peripheral Neuropathy Pain Management